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AtualizadoSex, 10 Maio 2024 9pm

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Daichii Sankyo

 

Diretor da Anvisa fala em novos desfechos para registro de oncológicos

Renato_Porto_NET_OK.jpgDurante a abertura do congresso Todos Juntos Contra o Câncer, realizado no final de setembro em São Paulo, o diretor da Anvisa, Renato Alencar Porto (foto), afirmou que a agência está disposta a rever critérios para o registro de medicamentos oncológicos, passando a considerar novos desfechos, como sobrevida livre de progressão. 


Diagnóstico precoce do câncer de mama

Mama_NET_OK.jpgPara engajar funcionários e pacientes na proposta do Outubro Rosa, o Hospital Sírio-Libanês (HSL) vai iluminar de rosa suas unidades na Bela Vista e Itaim, em São Paulo, e em Brasília, durante todo o mês. O objetivo do projeto é reforçar o papel de cada indivíduo como disseminador de informações sobre a importância do diagnóstico precoce da doença.

ASCO Post e a seleção molecular em câncer de pulmão

Pulm__o_News_1_OK.jpg“Não espere que o câncer de pulmão metastático possa ser curado em breve”, disse Paul A. Bunn Jr., professor e pesquisador da Universidade de Colorado, em Denver. A análise do especialista foi tema da edição do ASCO POST publicada em 15 de setembro, que falou da importância de ampliar a sobrevida livre de progressão nesse perfil de pacientes e dos avanços representados pelos novos agentes no tratamento do câncer de pulmão.

LLC na era da terapia alvo

Lenalidomida_NET_OK.jpgArtigo publicado no Journal of Clinical Oncology mostra um novo paradigma no tratamento da leucemia linfocítica crônica (LLC). A nova estratégia marca a chegada dos inibidores de sinalização dos receptores de células B (BCR), com benefícios significativos no tratamento da LLC. Agora, a introdução de um inibidor covalente da tirosina quinase de Bruton, como ibrutinibe, tem o potencial de eliminar o papel da quimioterapia na LLC, até hoje tida como tratamento padrão.

Efeito Angelina Jolie e os destaques do Breast Cancer Symposium 2014

Mama_NET_OK.jpgEstudo liderado por Jacques Raphael, do Sunnybrook Odette Cancer Center, em Toronto, foi um dos destaques do Breast Cancer Symposium 2014 realizado de 4 a 6 de setembro na Califórnia e mostrou que seis meses depois da mastectomia bilateral de Angelina Jolie a procura pelo teste genético para BRCA teve aumento de quase 90% no centro canadense. 

FDA aprova XTANDI® pré-quimioterapia

Pr__stata_Nova_NET_OK.jpgO FDA aprovou no dia 10 de setembro uma nova indicação para o uso de enzalutamida (nos EUA com nome comercial de XTANDI®) , uma droga de uso oral para o tratamento do câncer de próstata metastático resistente à castração. A nova indicação é baseada nos resultados do estudo de fase III PREVAIL , que prevê o uso da enzalutamida antes da quimioterapia com docetaxel.

JCO publica série especial sobre radioterapia

Nota4_ESTRO_Radiotherapy_1_NET_OK.jpgO Journal of Clinical Oncology (JCO) publicou uma série especial dedicada à radioterapia (vol. 32, nº 26). O objetivo é informar sobre os mais recentes desenvolvimentos neste campo, assim como o potencial e perspectivas futuras da especialidade.

FDA aprova anti PD-1 para melanoma metastático

Drug_superJumbo.jpgO FDA concedeu dia 4 de setembro a aprovação do pembrolizumabe, da Merck, para o tratamento de pacientes com melanoma avançado ou irressecável. O medicamento chega sob o nome comercial de Keytruda®, indicado para pacientes que já não estão respondendo a outras drogas. O novo agente atua no sistema imunológico através do bloqueio do PD-1 e é indicado após o tratamento com ipilimumabe, o primeiro imunoterápico a demonstrar ação nos tumores com mutação BRAF V600.

NICE aprova lenalidomida

Lenalidomida_NET_OK.jpgDepois de 18 meses, o NICE finalmente aprovou a lenalidomida (Revlimid®) para o sistema público do Reino Unido, com indicações para diferentes síndromes mielodisplásicas.

Screening não-invasivo de câncer colorretal

Colorretal_OK.jpgDe acordo com dados publicados no Cancer Prevention Research, jornal da Associação Americana para Pesquisa do Câncer, a análise do microbioma intestinal permite distinguir com sucesso indivíduos saudáveis daqueles com pólipos adenomatosos pré-cancerosos e com câncer colorretal invasivo. 

NICE autoriza ipilimumabe para melanoma avançado

Melanoma_1_OK.jpgInstituto Nacional de Saúde e Excelência Clínica do Reino Unido (do inglês, NICE) publicou orientações recomendando o ipilimumabe como opção para o tratamento de adultos com melanoma avançado (irressecável ou metastático) não tratados previamente.

Sorafenibe melhora a sobrevida livre de progressão em câncer de tireoide iodo-refratário

C__ncer_de_Cabe__a_e_Pesco__o_NET_OK.jpgPacientes com câncer diferenciado de tireóide localmente avançado ou metastático iodo-refratário têm um prognóstico ruim. No estudo duplo-cego de fase III DECISION publicado no The Lancet, Marcia S. Brose e colegas do Centro de Câncer Abramson da Universidade da Pensilvânia descobriram que o sorafenibe (Nexavar) aumentou a sobrevida livre de progressão neste cenário. 

Custo do acesso é um debate mundial

prof_dr_paulo_hoff_membro_do_conselho_diretor_do_icesp_2_NET_OK.jpgO oncologista Paulo Hoff, diretor-geral do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp) e do Hospital Sírio-Libanês, conversou com Onconews sobre farmacoeconomia. Para ele, além do custo do acesso ao medicamento oncológico, a discussão deve considerar o custo pessoal do paciente e os benefícios da medicação. 

NICE rejeita Kadcyla®

kadcyla.jpgO Sistema de saúde britânico não vai oferecer o Kadcyla® (trastuzumab emtansine) da Roche, em mais uma decisão polêmica do Instituto Nacional de Saúde e Excelência Clínica do Reino Unido (Nice, na sigla em inglês).


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