De 17 a 19 de fevereiro, o Simpósio ASCO GU 2022 marca um dos grandes encontros da oncologia geniturinária. Da ciência de classe mundial ao atendimento centrado no paciente, o simpósio promete ser palco dos últimos avanços na pesquisa, diagnóstico e tratamento das malignidades GU.
Aguardada com expectativa, a sessão oral dedicada ao câncer de próstata avançado destaca os resultados de novas combinações e modernos agentes terapêuticos. É o caso do estudo de Fase III PROpel, que avalia a combinação de olaparibe e abiraterona versus placebo como primeira linha de tratamento em pacientes com câncer de próstata metastático resistente a castração (mCRPC), em apresentação de Fred Saad, do Hospital Universitário de Montréal (ABSTRACT 11).
Outro destaque no câncer de próstata avançado é o estudo de Fase 3b (PRESIDE) que apresenta dados de eficácia e segurança da continuação de enzalutamida (ENZA) no mCRPC em pacientes virgens de quimioterapia e que progrediram a ENZA, em associação com docetaxel+prednisona. A apresentação é de Axel S. Merseburger, chefe do Departamento de Urologia do Hospital Schleswig-Holstein, em Lübeck, Alemanha (ABSTRACT 15).
No câncer urotelial, a sessão oral destaca estudo com o novo anticorpo droga conjugado enfortumab-vedotin como estratégia neoadjuvante em monoterapia no câncer de bexiga músculo invasivo, em pacientes inelegíveis ao tratamento com cisplatina. Os resultados são da coorte H do estudo EV-103, com apresentação de Daniel P. Petrylak, do Yale Cancer Center (ABSTRACT 435).
A imunoterapia continua a apresentar resultados no cenário GU. Entre os destaques desta edição está o ensaio randomizado de Fase II selecionado para sessão oral (BAYOU), com dados de durvalumabe em combinação com olaparibe na primeira linha de tratamento do carcinoma urotelial, em pacientes com doença irressecável estágio IV não elegíveis ao tratamento com platina (ABSTRACT 437).
No câncer renal, entre os highlights está a apresentação dos resultados de eficácia e segurança da combinação de avelumabe e axitinibe, incluindo análise de biomarcador em pacientes com risco de recorrência após a nefrectomia – NeoAvAx (ABSTRACT 289).
Na sessão de pôster, merece atenção trabalho de validação do classificador genômico Decipher no câncer de próstata de risco intermediário, em análise de estudo randomizado de Fase 3 NRG Oncology/RTOG 0126, além da análise genômica que comparou asiáticos e caucasianos em uma coorte de 80.829 pacientes com câncer de próstata.
Na área Industry Expert Theater (IET), que dá espaço a um novo serviço ou ao desenvolvimento de um produto específico, sessões educacionais destacam temas que estão na fronteira. É o caso da apresentação de Julia Matejec, Medical Science Liaison da AstraZeneca (Clinical Profile of a PARP Inhibitor for the Treatment of mCRPC) e da apresentação de Trey Powell, Diretor de Medical Affairs da Gilead Oncology (Learn about a Phase II Open-Label Clinical Trial in Metastatic Urothelial Cancer After Failure of Platinum-Based Regimen or Anti-PD-1/PD-L1 Based Immunotherapy).
Referências:
PROpel: Phase III trial of olaparib (ola) and abiraterone (abi) versus placebo (pbo) and abi as first-line (1L) therapy for patients (pts) with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
A randomized, double-blind, placebo (PBO)-controlled, phase 3b study of the efficacy and safety of continuing enzalutamide (ENZA) in chemotherapy-naïve, metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) patients (pts) treated with docetaxel (DOC) plus prednisolone (PDN) who have progressed on ENZA: PRESIDE.
Study EV-103 Cohort H: Antitumor activity of neoadjuvant treatment with enfortumab vedotin monotherapy in patients (pts) with muscle invasive bladder cancer (MIBC) who are cisplatin-ineligible.
BAYOU: A phase II, randomized, multicenter, double-blind, study of durvalumab (D) in combination with olaparib (O) for the first-line treatment of platinum-ineligible patients with unresectable, stage IV urothelial carcinoma (UC).
Efficacy, safety, and biomarker analysis of neoadjuvant avelumab/axitinib in patients (pts) with localized renal cell carcinoma (RCC) who are at high risk of relapse after nephrectomy (NeoAvAx).
