Oncohematologia

Os resultados do estudo StaMINA apresentados na 58ª Reunião Anual da American Society of Hematology (ASH), em San Diego, sugerem que intervenções adicionais não melhoram as taxas de sobrevida livre de progressão em pacientes com mieloma múltiplo em comparação com o padrão atual de tratamento isolado. O estudo é o maior ensaio clínico randomizado de terapia pós-transplante em mieloma múltiplo já realizado nos Estados Unidos.

Dois estudos apresentados em sessão oral na segunda-feira, 5 de dezembro, durante a ASH 2016, avaliam a segurança e os benefícios de reduzir a dose ou interromper o uso dos inibidores de tirosina quinase (TKI) no controle da leucemia mieloide crônica (LMC).

Durante a 58ªASH, o estudo randomizado de fase 3 ALCANZA (Abstr 182) demonstrou resultado clínico superior do anticorpo droga-conjugado anti-CD30 brentuximabe vedotin (BV) em comparação com as atuais opções padrão de cuidados - (metotrexato (MTX) ou bexaroteno (Bex), no linfoma cutâneo de células T.

Estudo de fase 1b apresentado sábado, 3 de dezembro, na ASH 2016, demonstrou que a terapia-alvo vadastuximab talirina (33A) é segura quando utilizada em combinação com o tratamento quimioterápico padrão para pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) recém-diagnosticados. Os resultados foram apresentados por Harry Erba, da Universidade do Alabama.

O tratamento do linfoma não-Hodgkin folicular em 1ª e 2ª linhas é tema do vídeo do oncohematologista Jacques Tabacof, do Centro Paulista de Oncologia (CPO), do Grupo Oncoclínicas. 

Jairo Sobrinho, hematologista do Centro Paulista de Oncologia, do Grupo Oncoclínicas, fala sobre o tratamento do mieloma múltiplo recorrente ou refratário. Assista.

O linfoma de Hodgkin foi tema da sessão ‘Como eu Trato’, em apresentação da oncohematologista Adriana Alves de Souza Scheliga (foto), do Instituto Nacional de Câncer (INCA) e da Oncoclínica, no Rio de Janeiro.

Uma nova análise mostra que pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) sobreviveram mais tempo após receberem um transplante alogênico de células-tronco quando tratados com o método experimental de administração de quimioterapia conhecido como CPX-351 (Vyxeos).

A ASH 2016, conferência anual da Sociedade Americana de Hematologia, que acontece de 3 a 6 de dezembro, em San Diego, anunciou alguns estudos que devem ser destaque do programa científico dessa 58ª edição, que acontece entre os dias 3 e 6 de dezembro em San Diego, Califórnia.

O Departamento de Patologia Clínica da Associação Paulista de Medicina (APM) realiza dia 29 de novembro a reunião científica sob o tema "A importância da citometria de fluxo no diagnóstico de leucemias".

A agência norte-americana Food and Drug Administration (FDA) aprovou o uso do anticorpo daratumumab (DARZALEX®) em combinação com lenalidomida e dexametasona, ou bortezomib e dexametasona, em pacientes com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos uma terapia prévia.

Os anticorpos monoclonais que ajudaram a reconfigurar o tratamento de tumores sólidos mostram também resultados importantes na oncohematologia. Em Mieloma Múltiplo, a inovação vem do anti CD-38 daratumumab, aprovado pelo FDA em monoterapia para pacientes politratados, com base nos dados do estudo de fase II SIRIUS¹. Recentemente, daratumumab também apresentou resultados em diferentes regimes de combinação em pacientes recidivados, como demonstrado na análise do estudo CASTOR² na ASCO deste ano (Daratumumab+Bortezomibe+Dexametasona) e nos dados do POLLUX³ (Daratumumab+Bortezomibe+Dexametasona) apresentados na 21ª edição do encontro anual da EHA. “São resultados muito relevantes”, diz a oncohematologista brasileira, Vânia Hungria (foto), Professora Adjunta da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. 

Depois de aprovado pelo FDA em monoterapia para pacientes politratados com base no estudo SIRIUS, o anti CD-38 daratumumab apresentou benefícios no mieloma múltiplo recorrente ou refratário, como demonstram os resultados do estudo CASTOR, destaque na ASCO deste ano. A oncohematologista brasileira Vânia Hungria (foto) é uma das autoras do estudo e em videoaula fala dos progressos no tratamento do mieloma múltiplo.

Leia Mais: Inovações terapêuticas no mieloma múltiplo

A Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH) promove dias 23 e 24 de setembro, em São Paulo, o 2º Encontro Latino-Americano sobre Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) – IBAM.

A Janssen Biotech submeteu ao FDA pedido para ampliar a indicação de daratumumab (Darzalex®), agora em combinação com lenalidomida e dexametasona ou bortezomib e dexametasona para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo que receberam pelo menos uma terapia anterior.

A Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) realiza entre os dias 22 e 24 de agosto seu III Simpósio de Oncologia e hematologia. O objetivo é atualizar o conhecimento sobre as principais doenças hematológicas e oncológicas, diagnóstico, tratamento e medidas preventivas.

Uma questão central em oncologia refere-se ao momento ideal para iniciar o tratamento em pacientes assintomáticos com um fenótipo maligno. No mieloma múltiplo indolente (smouldering), um trabalho publicado no dia 8 de julho no Lancet Oncology mostrou que pacientes assintomáticos com doença latente de alto risco podem se beneficiar de estratégias precoces de tratamento. O hematologista Ângelo Maiolino (foto) comenta o estudo.

A Anvisa ampliou a indicação de uso de ibrutinibe (Imbruvica®, Pharmacyclics/Janssen), agora para o tratamento de pacientes com linfoma de células do manto (LCM) recorrente ou refratário. A indicação foi publicada no Diário Oficial da União dia 4 de julho. Daniel Tabak (foto), Diretor Médico do Centro de Tratamento Oncológico (CENTRON), no Rio de Janeiro, comenta para o Onconews.

Nelson Hamerschlak (foto), hematologista do Hospital Albert Einstein, fala em vídeo sobre Linfoma de Hodgkin, com orientações sobre diagnóstico, estadiamento e tratamento. O especialista destaca novas opções para pacientes com doença recorrente ou refratária, com drogas como brentuximabe-vedotin e até o anti-PD-1 nivolumabe, recém-aprovado nos EUA pelo FDA para o tratamento de Hodgkin.