Maria Isabel Toulson Davisson Correia (foto), da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), é a pesquisadora responsável por estudo que avalia o efeito da suplementação simbiótica na prevenção da mucosite em pacientes com câncer submetidos à quimioterapia. A pesquisa está aberta ao recrutamento, com a previsão de inscrever 80 participantes.
No período de 2023-2025, estimativas do Instituto Nacional do Câncer apontam o câncer colorretal (CCR) como o terceiro tipo de câncer mais comum no Brasil. As abordagens terapêuticas mais utilizadas são a quimioterapia (QTx) e a radioterapia (RTx).
Neste protocolo (NCT06576986), os pesquisadores lembram que agentes quimioterápicos como a capecitabina afetam tanto as células malignas quanto as células normais, como as gastrointestinais, capilares e imunológicas. “O dano celular no trato gastrointestinal (TGI) resulta em vários sintomas, como mucosite e diarreia. A diarreia está ligada ao dano da mucosa e pode resultar em desidratação, desnutrição e hospitalização, levando a complicações cardiovasculares e morte”, analisam.
A mucosite é uma inflamação que afeta o TGI e dificulta o tratamento, levando a reduções, atrasos ou interrupções da QTx. Esses cenários prejudicam o prognóstico e a qualidade de vida do paciente, resultando em altos custos para controle dos sintomas, assistência nutricional, manejo de infecções secundárias e hospitalização.
As diretrizes do Mucositis Study Group (MASCC/ISOO) recomendam o uso de probióticos como medida preventiva contra diarreia em pacientes oncológicos submetidos a QTx e/ou RTx. No entanto, a segurança do uso de probióticos em pacientes imunossuprimidos ainda é controversa e as hipóteses são baseadas em estudos epidemiológicos e experimentais. É nesse contexto que os pesquisadores da UFMG buscam avaliar o efeito da suplementação com simbióticos na prevenção, incidência e gravidade da mucosite em pacientes oncológicos submetidos a QTx.
Este ensaio clínico randomizado, duplo-cego e de centro único é realizado no Ambulatório Borges da Costa/UFMG do Hospital das Clínicas de Belo Horizonte - Minas Gerais (HC-BH/MG). Os critérios de inclusão consideram pacientes diagnosticados com CCR elegíveis para tratamento de primeira linha com capecitabina, com idade ≥ 18 anos.
