Resultados do anticorpo conjugado-droga datopotamab deruxtecan apresentados no ESMO Breast Cancer Virtual Congress mostram perspectivas encorajadoras no tratamento de pacientes com câncer de mama triplo negativo. O agente experimental foi tema de sessão oral, com dados preliminares do ensaio TROPION-PanTumor01, em apresentação de Aditya Bardia, do Mass General Cancer Center, Harvard Medical School (Abstract # LBA4).
Nesta análise de Bardia e colegas, a taxa de resposta objetiva (ORR) avaliada por revisão central independente cega foi de 43% em 21 pacientes avaliáveis tratados com datopotamabe deruxtecan [6 mg / kg (n = 19) ou 8 mg / kg (n = 2)]. Cinco respostas confirmadas completas ou parciais (CR / PRs) foram observadas, com quatro CR / PRs adicionais aguardando confirmação. No momento do corte de dados (8 de janeiro de 2021), foi observada taxa de controle da doença de 95%.
O perfil de segurança de datopotamabe deruxtecan observado nesta coorte foi consistente com dados já reportados em uma coorte de câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP).
O câncer de mama triplo negativo é responsável por aproximadamente 10 a 15% dos casos de câncer de mama e está associado a doença de pior prognóstico quando comparado a outros subtipos de câncer de mama.
Summary of TROPION-PanTumor01 Results
Efficacy Measure | Total Evaluable in TNBC Cohort (N=21)i, ii |
ORR, %iii, iv | 43% (n=9) |
CR/PR (confirmed) | n=5 |
CR/PR (pending confirmation) | n=4 |
DCR, %v | 95% (n=20) |
PD, % | 5% (n=1) |
CR, complete response; DCR, disease control rate; ORR, objective response rate; PD, progressive disease; PR, partial response
Referência: Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), a TROP2-directed antibody-drug conjugate (ADC), for triple-negative breast cancer (TNBC): Preliminary results from an ongoing phase I trial - A. Bardia, D. Juric, T. Shimizu, A. Tolcher, R. Karim, A. Spira, T. Mukohara, A.E. Lisberg, T. Kogawa, I. Krop, K.P. Papadopoulos, E. Hamilton, S. Damodaran, J. Greenberg, W. Gu, F. Kobayashi, F. Guevara, T. Jikoh, Y. Kawasaki, F. Meric-Bernstam
