O Ministério da Saúde colocou em Consulta Pública a decisão de incorporar ao Sistema Único de Saúde (SUS) a indicação de uso da abiraterona em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração que receberam terapia antineoplásica prévia com docetaxel conforme o modelo da Assistência Oncológica no SUS. As contribuições podem ser enviadas até o dia 28 de maio para a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias Sanitárias (CONITEC), através de formulário eletrônico. A decisão preliminar da CONITEC recomenda a incorporação do medicamento para esta indicação.
A avaliação da CONITEC é baseada em uma revisão sistemática da literatura, com buscas no PubMed, Cochrane CENTRAL e Embase, sem restrição de data. As evidências incluem dois ensaios clínicos com um total de 1409 pacientes (940 abiraterona e 469 placebo). “A sobrevida global dos pacientes que receberam abiraterona foi significantemente maior com em relação àqueles que receberam placebo (HR= 0,65, IC95% 0,55-0,76; I2= 0%). Comparada ao placebo, a abiraterona prolongou significativamente o tempo de progressão do PSA. Não houve diferença significativa em termos de eventos adversos, comparando abiraterona com placebo”, afirma o documento.
