A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o uso do anti-PD-1 cemiplimab-rwlc (Libtayo®) para o tratamento de pacientes com carcinoma espinocelular metastático ou localmente avançado, que não são candidatos à cirurgia ou radioterapia. Esta é a primeira aprovação no carcinoma espinocelular avançada e marca o terceiro anti PD-1 aprovado nos Estados Unidos.
A decisão da agência FDA é baseada nos resultados de fase II do EMPOWER-CSCC-1, estudo aberto, não-randomizado, que demonstrou dados de eficácia e segurança de cemiplimab-rwlc nessa população de pacientes. “É uma nova opção de imunoterapia para uma necessidade médica até então não atendida”, disse Michael R. Migden, professor dos Departamentos de Dermatologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço da Universidade do Texas MD Anderson Cancer Center e investigador principal do estudo EMPOWER-CSCC-1.
O carcinoma espinocelular é o segundo câncer de pele mais comum nos EUA, responsável por cerca de 7 mil mortes a cada ano e por 20% de todos os casos de câncer de pele nos EUA.
Referência: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm622044.htm
