A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu 11 lotes falsificados do medicamento Sutent® (malato de sunitinibe), depois do alerta do fabricante, a Pfizer.
A Anvisa determinou que sejam aprendidos e inutilizados os lotes 746EE, 747EE, 748EE, 190EE, 045AA, 191EE, 189EE, 985EE, 986EE, 987EE e 749EE. A decisão da agência reguladora foi publicada dia 5 de março no Diário Oficial da União (DOU), através da Resolução (RE) 512/18.
O inibidor de tirosina-quinase Sutent® é indicado para o tratamento de sarcoma GIST (tumor estromal gastrointestinal), para câncer de células renais avançado e no tratamento de tumores neuroendócrinos pancreáticos não ressecáveis.
