O RESORCE, estudo de fase III que avaliou a eficácia e segurança de regorafenib (Stivarga®) no tratamento de carcinoma hepatocelular irressecável anunciou que cumpriu seu objetivo primário e promoveu aumentou de sobrevida global em pacientes que progrediram após o tratamento com sorafenibe.
O estudo selecionou 573 pacientes randomizados 2:1 para receber regorafenib + melhores cuidados de suporte ou regorafenib + melhores cuidados de suporte. A dose utilizada do anti-EGFR regorafenib foi de 160 mg uma vez ao dia por 3 semanas, seguidas de uma semana de descanso, em ciclo de 28 dias.
O objetivo primário foi sobrevida global; o objetivo secundário foi tempo de progressão, sobrevida livre de progressão, taxa de resposta objetiva e taxa de controle da doença. O estudo é financiado pela Bayer (NCT01774344).
