O Ministério da Saúde incorporou ao Sistema Único de Saúde (SUS) a indicação de uso abiraterona em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração que receberam quimioterapia prévia com docetaxel, conforme o modelo da Assistência Oncológica no SUS. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União dia 24 de julho. O prazo máximo para efetivar a oferta do agente terapêutico é de 180 dias.
A incorporação do medicamento para esta indicação segue a avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC), baseada em uma revisão sistemática da literatura. As evidências incluem dois ensaios clínicos com um total de 1409 pacientes (940 abiraterona e 469 placebo). “A sobrevida global dos pacientes que receberam abiraterona foi significantemente maior com em relação àqueles que receberam placebo (HR= 0,65, IC95% 0,55-0,76; I2= 0%). Comparada ao placebo, a abiraterona prolongou significativamente o tempo de progressão do PSA. Não houve diferença significativa em termos de eventos adversos, comparando abiraterona com placebo”, afirma o documento.
Segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA), no Brasil são esperados 68.220 casos novos de câncer de próstata para cada ano do biênio 2018-2019. Sem considerar os tumores de pele não melanoma, o câncer de próstata é o mais incidente entre os homens em todas as regiões do país.
