Apesar de quase 100% de sobrevida em 5 anos para câncer de próstata localizado, a taxa de sobrevida para câncer de próstata metastático diminui significativamente para 32% em 5 anos, indicando a necessidade de assinaturas moleculares que reflitam a progressão da doença. Pesquisadores da Universidade da Califórnia relataram na British Journal of Cancer (Nature) um novo painel de assinatura de 5 genes associado a um pior curso clínico e ao início da metástase. Os componentes deste painel incluem U2AF2, RUVBL1, HDGF, FABP4 e STMN1.
Para procurar indicadores moleculares associados à metástase do câncer de próstata, os pesquisadores realizaram análise proteômica de amostras de tecido de autópsia rápida de câncer de próstata metastático (N = 8) e câncer de próstata localizado (N = 2). Em seguida, vários conjuntos de dados de pacientes com câncer de próstata independentes e disponíveis publicamente foram usados para selecionar candidatos que também se correlacionam com pior prognóstico clínico do câncer de próstata.
A análise identificou 154 proteínas com expressões aumentadas em metástases em relação ao câncer de próstata localizado. Do subgrupo correlacionado com a recorrência do câncer de próstata (N = 28) e menor sobrevida livre de doença (N = 37), Tanya Stoyanova e colegas identificaram um painel de assinatura de 5 genes com desempenho aprimorado na previsão de pior prognóstico clínico.
“Nosso estudo apresenta um novo painel de assinatura de 5 genes que está associado a pior prognóstico clínico e é elevado na metástase do câncer de próstata em níveis de proteína e mRNA”, destacam os autores. “Nosso painel de assinatura de 5 genes representa uma modalidade potencial para a previsão da progressão do câncer de próstata em direção ao início da metástase”, concluem.
A íntegra do estudo está disponível em acesso aberto.
Referência:
Shen, M., García-Marqués, F., Muruganantham, A. et al. Identification of a 5-gene signature panel for the prediction of prostate cancer progression. Br J Cancer 131, 1748–1761 (2024). https://doi.org/10.1038/s41416-024-02854-w
