Os pacientes com câncer têm risco elevado de danos iatrogênicos e não-iatrogênicos tanto no período que antecede o diagnóstico inicial, quanto no momento posterior. É o que mostra estudo sueco publicado no British Journal of Cancer. A oncologista Ana Lucia Coradazzi (foto), médica do Centro Avançado de Terapias de Suporte e Medicina Integrativa (CATSMI) do Hospital Alemão Oswaldo Cruz, comenta para o Onconews.
O FDA concedeu revisão prioritária para a terapia anti-PD-1 pembrolizumabe (Keytruda®) no tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de pulmão não pequenas células avançado (CPNPC) cujos tumores expressam PD-L1. A agência reguladora dos Estados Unidos considerou a imunoterapia como Breakthrough Therapy para esta indicação.
Uma análise post-hoc do estudo FIRE-3 mostrou através de achados radiológicos que a associação de FOLFIRI + Cetuximab trouxe vantagens em relação ao regime FOLFIRI+ Bevacizumab, com impacto na sobrevida global de pacientes com câncer colorretal metastático (CCRm) RAS selvagem. Os dados foram publicados online no Lancet Oncology no dia 26 de agosto. Gabriel Prolla, oncologista do Hospital do Câncer Mãe de Deus e presidente do Grupo Brasileiro de Tumores Gastrointestinais (GTG), comenta para o Onconews.
Resultados de um estudo retrospectivo mostram que o gene HSD3B1 está envolvido no mecanismo de resistência à terapia de privação de androgênio (ADT) no câncer de próstata, ao codificar uma enzima alterada que aumenta a síntese de dihidrotestosterona. Os autores postulam que os homens que herdam o alelo (1245C) de HSD3B1 apresentam resistência à terapia de privação androgênica.
Os resultados de um novo estudo põem em xeque a utilização de rotina do PET-scan no follow-up de longo prazo em tumores de pulmão e esôfago, uma vez que as taxas de utilização não demonstraram impacto na sobrevida.
Estudo publicado no JAMA Oncology sugere que conflitos de interesse financeiro envolvendo a indústria e autores de guidelines do NCCN têm o potencial de influenciar as recomendações de tratamento. O trabalho quantificou as declarações de conflitos de interesse apresentadas em 2014 por médicos que integram os comitês de diretrizes do NCCN para pulmão, próstata, mama e câncer colorretal.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação para o medicamento pertuzumabe (Perjeta®), agora como tratamento neoadjuvante no câncer de mama HER2-positivo localmente avançado, inflamatório ou em estágio inicial com elevado risco de recorrência (tumores maiores que 2 cm de diâmetro e/ou linfonodo positivo).
As taxas de incidência de câncer de próstata em estágio inicial continuam a diminuir nos Estados Unidos em homens com 50 anos ou mais, depois das recomendações da US Preventive Services contra os testes de PSA de rotina. O alerta foi dado em carta aberta publicada online dia 18 de agosto no JAMA Oncology. Entre 2010 e 2013, as taxas de testes de PSA nos EUA diminuíram significativamente de 36,8% para 29,9% em homens de 50 a 74 anos e de 43,1% para 36,3% em homens com idade igual ou superior a 75 anos.
Artigo de Anthony Swerdlow e colegas apresenta os resultados do estudo que buscou dimensionar a real magnitude do risco de câncer de mama associado ao uso de terapia hormonal na menopausa, a partir de informações coletadas nas séries do Breakthrough Generations Study (BGS). O mastologista Afonso Celso Pinto Nazário (foto), Professor da EPM-UNIFESP, comenta para o Onconews.
O rastreamento é fundamental para diagnosticar e tratar o câncer de pulmão em estágios iniciais. Estudo do Moffit Cancer Center1 a partir de dados de mais de 50 mil pessoas mostra que subgrupos de alto risco rastreados por tomografia computadorizada apresentaram características diferentes, com impacto nos desfechos de sobrevida. O estudo avaliou dados de prevalência de câncer de pulmão na triagem inicial e na sequência de intervalos do exame tomográfico, a partir de dados do National Lung Screening Test.
A Janssen Biotech submeteu ao FDA pedido para ampliar a indicação de daratumumab (Darzalex®), agora em combinação com lenalidomida e dexametasona ou bortezomib e dexametasona para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo que receberam pelo menos uma terapia anterior.
