FDA concede revisão prioritária ao avelumab para o tratamento do carcinoma de células de Merkel
O Food and Drug Administration(FDA) concedeu revisão prioritária ao inibidor de PD-L1 avelumab para o tratamento de pacientes com carcinoma de células de Merkel (CCM) metastático, um tipo raro e agressivo de câncer de pele. A decisão é baseada nos dados do estudo de Fase II JAVELIN Merkel 200, apresentado no Congresso Anual da ASCO em 2016 e publicado no Lancet Oncology em outubro deste ano.1