Oncogenética

Entendendo as tecnologias de DNA Recombinante

Em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’, o oncologista André Murad (foto) discute as tecnologias de DNA Recombinante. “Muitos esforços têm sido feitos para o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes contra o câncer, que incluem variados anticorpos monoclonais e também imunoterápicos baseados em uma nova classe de produtos específicos para tumores que são
...
Biomarcador mostra especificidade e sensibilidade no diagnóstico do câncer pancreático

Estudo que teve como objetivo validar o desempenho clínico do teste IMMray PanCan-d no diagnóstico de lesões pancreáticas por biópsia líquida de plasma. O algoritmo desenvolvido considera as marcas genéticas e a dosagem de CA19.9 e o estudo mostrou que o teste tem alta especificidade e sensibilidade na detecção do adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) e análise dos
...
Entendendo a genômica dos Linfomas Double-Hit (DHL)

Em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’, o oncologista André Murad (foto) aborda o Linfoma Double-Hit (DHL), um tipo agressivo de linfoma não Hodgkin de células B (LNH) caracterizado por rearranjos (partes dos genes trocam de lugar dentro dos cromossomos) em dois genes específicos. Confira.
Entendendo a acetilação de histonas

Em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’, o oncologista André Murad (foto) explica a acetilação de histonas. Confira.
Entendendo o diabody, um anticorpo dimérico biespecífico

Em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’, o oncologista André Murad (foto) explica o que é o diabody, ou diacorpo, um tipo de anticorpo inespecífico, e suas potenciais aplicações em oncologia. Confira.
Entendendo a bioinformática

O oncologista André Murad (foto) discute a bioinformática, um campo interdisciplinar que combina biologia molecular e ciência da computação. Confira, em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’.
Entendendo a tecnologia do Microarranjo de DNA

O oncologista André Murad (foto) explica o microarranjo de DNA (DNA Microarray), uma coleção de pontos microscópicos, usualmente preenchidos com DNA, que contém sondas para determinadas moléculas-alvo e que produzem resultados quantitativos de expressão gênica. Confira, em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’.
Entendendo a via de transdução de sinais de um gene

O oncologista André Murad (foto) explica a via de transdução de sinais de um gene, em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’. Confira.
Mutações KRAS e impacto na sobrevida no câncer colorretal

Mutações KRAS são conhecidas por influenciar o prognóstico do paciente e são usadas como biomarcador preditivo para decisões de tratamento. Estudo com participação do brasileiro Alessandro Leal (foto) examinou as características clínicas de pacientes com mCRC com mutação somática em KRAS G12, G13, Q61, K117 ou A146. Os resultados foram reportados no JCO
...
SAFIR02-BREAST: utilidade clínica do perfil molecular em pacientes com câncer de mama metastático

O uso de sequenciamento multigênico como ferramenta de decisão terapêutica melhorou os resultados de pacientes com câncer de mama metastático quando as alterações genômicas identificadas foram classificadas nos níveis I/II da ESMO Scale of Clinical Actionability Target(ESCAT).Os resultados do estudo SAFIR02-BREAST foram selecionados para a
...
Ativação da via cGAS-STING e resposta à terapia neoadjuvante no câncer de mama

A assinatura de resposta imune de dano ao DNA (DDIR, da sigla em inglês) é uma assinatura de expressão gênica imune validada retrospectivamente como preditor de resposta à terapia baseada em antraciclina. Agora, Parkes et al. avaliaram prospectivamente o uso deste ensaio para prever resposta à quimioterapia neoadjuvante no câncer de
...
FDA reconhece o OncoKB como o primeiro banco de dados de marcadores tumorais

A agência Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu seu primeiro reconhecimento de uma base de dados em oncologia de precisão ligando biomarcadores genéticos a tipos específicos de câncer - a Base de Conhecimento de Oncologia do Memorial Sloan Kettering Cancer Center (OncoKB). O oncologista André Murad comenta a decisão, em um tópico da coluna
...
Risco de câncer e mutações MUTYH

Paula Asprino, Pedro Galante (na foto, à esquerda) e Rodrigo Barreiro são os autores principais de estudo brasileiro publicado 24 de novembro no Journal of Pathology, descrevendo como variantes patogênicas em heterozigose do gene MUTYH podem levar à tumorigênese. A análise reflete o maior conjunto de dados já avaliado para
...
Entendendo a reação em cadeia da polimerase

O oncologista André Murad (foto) explica o que é a reação em cadeia da polimerase, técnica da biologia molecular para amplificar uma única ou poucas cópias de um pedaço de DNA. Confira, em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’.
Testes genéticos em irmãos para variantes genéticas de predisposição ao câncer da infância, adolescência e jovens adultos

Testes genéticos de irmãos de recém-nascidos com variantes em qualquer um dos 11 genes mais comumente associados aos tipos de câncer da infância podem reduzir as mortes por esses tumores em cerca de 50%, como sugere estudo financiado pelo National Institutes of Health (NIH). A testagem de rotina poderia economizar cerca de US$ 17.000 para cada ano
...
Gene AMBRA1, autofagia e apoptose celulares

Em mais um tópico da coluna Drops de Genômica, o oncologista André Murad* (foto) discute a função do gene AMBRA1 e sua relação com a autofagia e apoptose celulares. Confira.
Entendendo o código genético universal e sua leitura

“A mensagem genética contida no DNA é formada por um alfabeto de quatro letras que correspondem aos quatro nucleotídeos: A, T, C e G”, explica o oncologista André Murad (foto), em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica’. Confira.
Mutações de inserção do Exon 20 do gene EGFR no CPCNP

As mutações de ativação de EGFR (receptor do fator de crescimento epitelial), predominantemente localizadas nos exons 18-21, são encontradas em média em aproximadamente 25% dos pacientes com CPCNP. Em mais um tópico da coluna ‘Drops de Genômica, o oncologista André Murad (foto) explica as mutações de inserção do exon 20 do gene EGFR e sua importância no câncer de pulmão de
...
Variante R337H no gene TP53 no perfil genômico do tumor e testagem para síndrome de Li-Fraumeni

Estudo brasileiro publicado no JCO Global Oncology buscou avaliar a frequência da variante p.R337H no gene TP53 em sequenciamento genético de tumores. Essa variante está associada a síndrome de Li-Fraumeni em pacientes brasileiros. Renata Lazari Sandoval (foto), médica geneticista do
...
Estilo de vida pode atenuar risco de câncer hereditário

Até que ponto o alto risco genético para desenvolver câncer pode ser compensado por um estilo de vida saudável? Artigo recém-publicado na Cancer Research mostra que a adoção de um estilo de vida saudável pode atenuar significativamente o risco, mesmo na população de alto risco. "Sabíamos que os escores de risco poligênico poderiam ser
...