Últimas Notícias

Colorretal_OK.jpgOs resultados preliminares do estudo de fase III 0007 mostraram que o Vectibix® (panitumumab) antigiu o endpoint primário ao demonstrar uma melhoria estatisticamente significativa na sobrevida global (SG) em pacientes com câncer colorretal metastático KRAS selvagem (exon 2) quimiorefratários em comparação com os pacientes tratados apenas com os melhores cuidados de suporte.

Melanoma_2.jpgA Bristol-Myers Squibb anunciou a aprovação pela Comissão Europeia do inibidor de checkpoint PD-1 Opdivo para a primeira linha de tratamento de melanoma, bem como para o melanoma avançado (irressecável ou metastático) em adultos, independentemente do status BRAF. A aprovação se baseou nos estudos CheckMate-066 e CheckMate-037.

 

antifumo_OK.jpgEstudo publicado no JAMA estimou o número de mortes por câncer atribuíveis ao tabagismo e concluiu que 167,8 mil pessoas morreram em 2011 nos Estados Unidos vítimas de vários tipos de câncer associados ao hábito de fumar. O tabagismo esteve associado a mais de 50% do total de 345,9 mil mortes por câncer no período, em adultos acima de 35 anos.

Mama_News_1_OK.jpgUma variante genética torna as células de câncer de mama mais agressivas, mais resistentes à quimioterapia e com maior predisposição a metástases. É o que aponta estudo liderado por Lukas Kenner, da Universidade de Medicina de Viena, que identificou o gene AF1q como sendo responsável por esse comportamento biológico dos tumores.

diretor_INCA_NET_OK_1.jpgO médico Paulo Eduardo Xavier de Mendonça (foto) é o novo diretor-geral do INCA, após a longa gestão de Luiz Antonio Santini. A nomeação foi publicada no Diário Oficial da União do dia 3 de junho. Mestre e doutor em Clínica Médica pela UFRJ, Mendonça era coordenador do curso de graduação em Saúde coletiva da UFRJ e possui larga experiência em planejamento e gestão.

PDPs_NET_OK_1.jpgPara preparar a próxima onda, o governo brasileiro apostou na proposta das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDPs) e incentiva ativamente a produção local de biológicos, com a previsão de gerar uma economia de R$ 225 milhões ao ano.

PG_10_biossimilares_NET_OK.jpgMedicamentos biológicos são em geral moléculas complexas e de alto peso, provenientes do cultivo de células vivas. Dá para imaginar que o processo de fabricação não é tão simples, nem tão replicável como escreveu a história da síntese orgânica.

CancroPulmao.jpgNa histologia de CPNPC de células escamosas, a chegada do crizotinibe (Xalkori®) para pacientes com fusão EML4-ALK foi um divisor de águas. O agente foi aprovado pelo FDA em novembro de 2013, apenas dois anos depois do início do seu desenvolvimento. “É o exemplo mais brilhante e rápido da história”, conta Zukin.