FDA aprova nivolumabe para linfoma de Hodgkin
O FDA concedeu aprovação acelerada para nivolumabe (Opdivo, comercializado pela Bristol-Myers Squibb) para o tratamento de pacientes com linfoma de Hodgkin clássico (LHC), que recidivaram ou progrediram após o transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas (TMO) e uso do brentuximabe vedotin (Adcetris) pós-transplante. A aprovação, a primeira de um inibidor de PD-1 em uma malignidade hematológica, foi baseada em dados combinados dos estudos CheckMate-2051 e 0392.
O FDA aprovou o Lenvima® (lenvatinib), um inibidor de múltiplos receptores tirosina-quinase, em combinação com everolimus para o tratamento de pacientes com carcinoma de células renais (CCR) avançado que foram previamente tratados com uma terapia anti-angiogênica. A aprovação foi baseada nos resultados do estudo de Motzer et al1 que avaliou o uso de lenvatinib, everolimus, ou a sua combinação como tratamento de segunda linha em pacientes com carcinoma de células renais metastático.
Artigo publicado no JAMA Oncology apresentou os resultados da análise de subgrupo que avaliou a segurança e eficácia do anti PD-1 nivolumabe no carcinoma de células renais metastático (CCRm) em pacientes tratados além da progressão definida pelo RECIST, o critério de avaliação de resposta em tumores sólidos. Os dados do estudo de fase 2 mostram que parcela dos pacientes se beneficiou do uso contínuo.
Artigo de Luca Gianni e colegas publicado no Lancet Oncology traz os resultados de 5 anos de análise do estudo de fase II NeoSphere, que avaliou o uso combinado de pertuzumabe e trastuzumabe neoadjuvante em pacientes com câncer de mama HER2 positivo localmente avançado em comparação com aqueles que receberam trastuzumabe e docetaxel após a cirurgia. O artigo traz os desfechos secundários do NeoSphere, com dados de sobrevida livre de progressão, sobrevida livre de doença e perfil de segurança.
Estudo de revisão avaliou aspectos relacionados à qualidade de vida (QV) de pacientes com câncer de próstata metastático resistente a castração (mCPRC) tratados com modernos agentes terapêuticos. Os dados foram publicados por Nussbaum e colegas1 e indicam que acetato de abiraterona e prednisona, enzalutamida, cloreto de radio-223 ofereceram benefícios de qualidade de vida e/ou alívio da dor em relação aos respectivos comparadores.Outras três terapias não demonstraram impacto na qualidade de vida e/ou dor (mitoxantrona, fosfato de estramustina e docetaxel, e cabazitaxel).
Pesquisadores do Massachusetts General Hospital (MGH) identificaram um potencial primeiro tratamento alvo molecular para a forma mais comum de câncer de pâncreas, que mata mais de 90% dos pacientes. Publicado online, o paper estará presente na edição de 02 de junho da revista científica Cell.
Pesquisadores do UC Davis MIND Institute and Comprehensive Cancer Center identificaram 43 genes específicos da suscetibilidade do autismo que também possuem uma associação com o câncer, sugerindo que mecanismos comuns subjacentes às funções de alguns destes genes poderiam ser aproveitados para desenvolver terapias para as duas doenças.
A ingestão de ácidos graxos poliinsaturados de origem marinha (PUFA, da sigla em inglês) pode ter papel na prevenção do câncer colorretal, graças à potente atividade imunomoduladora do ômega3. A conclusão é dos pesquisadores da Harvard Medical School, em estudo publicado em maio no JAMA Oncology.
Pesquisadores do Royal Marsden identificaram um novo alvo relacionado ao câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC). A descoberta abre uma nova perspectiva para explorar novos alvos terapêuticos e amplia a compreensão sobre as vias de sinalização envolvidas no CPNPC. O estudo foi publicado na Oncology.
Um estudo de coorte retrospectivo de base populacional publicado em abril no Journal of Clinical Oncology (JCO) mostrou que em mulheres menores de 65 anos o tratamento do câncer de mama com regimes baseados em trastuzumabe, incluindo aqueles sem antraciclinas, foi associado com um risco aumentado de cardiotoxicidade.
O venetoclax, um inibidor da proteína BCL-2 desenvolvido em parceria pela biofarmacêutica AbbVie com a Genentech, foi submetido à aprovação da ANVISA para tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) com deleção no cromossomo 17p e/ou mutação TP53.
Os resultados do estudo alemão que avaliou a dissecção linfononal em pacientes com melanoma linfonodo sentinela positivo foram publicados na edição online de 5 de maio do Lancet Oncology, no artigo do Dermatologic Cooperative Oncology Group (DeCOG-SLP). Não houve diferença entre o braço de Observação e o braço que recebeu a dissecção linfonodal.
O estudo de fase 2 HERACLES mostrou que a combinação de trastuzumabe e lapatinibe é ativa e bem tolerada em pacientes com câncer colorretal metastático HER2+ e refratários ao tratamento padrão, incluindo cetuximabe ou panitumumabe. “A taxa de resposta de 30% em pacientes previamente expostos a fluoropirimidinas, oxaliplatina, irinotecano, terapias anti-EGFR e antiangiogênicos é clinicamente relevante", afirma o oncologista Marcelo Cruz (foto), do COAEM.
Editorial do alemão Andreas Engert publicado na edição de abril do JCO comenta o trabalho de Francesco Merli e colegas e argumenta que os dados de longo prazo do estudo HD2000 não permitem estabelecer o melhor regime de indução em linfoma de Hodgkin avançado. Daniel Tabak (foto), Diretor Médico do Centro de Tratamento Oncológico (CENTRON), no Rio de Janeiro, comentou com exclusividade para o Onconews.
O uso de hipotermia para a prevenção de alopecia induzida por quimioterapia tem crescido, mas procedimentos inadequados podem resultar em eventos adversos. É o que aponta estudo com participação brasileira, que relatou a ocorrência de lesões no couro cabeludo associadas ao cold-cap, um capacete usado para prevenir a alopecia causada pela quimioterapia citotóxica. O trabalho foi publicado na edição de 5 de maio da Breast Cancer Research and Treatment.
O RESORCE, estudo de fase III que avaliou a eficácia e segurança de regorafenib (Stivarga®) no tratamento de carcinoma hepatocelular irressecável anunciou que cumpriu seu objetivo primário e promoveu aumentou de sobrevida global em pacientes que progrediram após o tratamento com sorafenibe.
A terapia adjuvante com o imunoterápico MAGE-A3 não prolongou a sobrevida livre de doença em comparação com placebo em pacientes com câncer de pulmão não-pequenas células (CPNPC) cirurgicamente ressecados, MAGE A3-positivo. Os resultados do estudo de fase 3 MAGRIT, duplo-cego, randomizado, placebo-controlado, foram publicados na edição online de 27 de abril do Lancet Oncology.
